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hepatocellular carcinoma (HCC)

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

抗体抑制剂

8

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13267
    Droxinostat
    2 篇文献验证

    NS 41080

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Droxinostat (NS 41080) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Droxinostat 选择性抑制 HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，其 IC50 值分别为 16.9 μM、2.47 μM 和 1.46 μM。Droxinostat 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Droxinostat
  • HY-N11429
    Glycochenodeoxycholic acid 3-glucuronide

    		Others Metabolic Disease Cancer
    Glycochenodeoxycholic acid 3-glucuronide 是一种类固醇葡萄糖苷酸，是一种血浆代谢产物可以用于糖尿病和肝细胞癌 (HCC) 的生物标志物的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid 3-glucuronide
  • HY-149063
    Antitumor agent-92

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-92 是一种淫羊藿素 (HY-N0678) 衍生物，可导致细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。Antitumor agent-92 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。
    Antitumor agent-92
  • HY-141813
    Autophagy-IN-C1

    		Autophagy Cancer
    Autophagy-IN-C1 不仅诱导肝细胞癌（HCC）细胞凋亡，而且阻断自噬。
    Autophagy-IN-C1
  • HY-151461
    CHNQD-01255

    		Others Cancer
    CHNQD-01255 是一种具有口服活性的 Arf-GEFs 抑制剂，可有效地抵抗肝细胞癌 (HCC)。
    CHNQD-01255
  • HY-19832
    SC66
    5 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis Cancer
    SC66 是一种 Akt 抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。
    SC66
  • HY-N2591
    Isocorydine

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Isocorydine 是从美德罗克线虫 Dicranostigma leptopodum (Maxim.) Fedde 中分离出来的。Isocorydine 与阿霉素 (DOX) 的结合具有消除肝细胞癌 (HCC) 的潜力。
    Isocorydine
  • HY-W013514
    2-Acetamidofluorene

    		Others Cancer
    2-Acetamidofluorene 是一种有效的致癌物。2-Acetamidofluorene 可用于肝细胞癌 (HCC) 和多原发肿瘤的诱导。
    2-Acetamidofluorene
  • HY-N2591A
    Isocorydine hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Isocorydine hydrochloride 是从 Dicranostigma leptopodum (Maxim.) Fedde 中分离出来的。Isocorydine hydrochloride 与阿霉素 (DOX) 的结合具有消除肝细胞癌 (HCC) 的潜力。
    Isocorydine hydrochloride
  • HY-121160
    Amiprilose

    SM1213; Therafectin

    		 Bacterial Infection Cancer
    氨普立糖 Amiprilose (SM1213; Therafectin) 是一种抗肝细胞癌 (HCC) 的有效抑制剂。Amiprilose 直接诱导淋巴因子诱导的巨噬细胞激活，以杀死单核增生李斯特菌。
    Amiprilose
  • HY-N7507A
    Sempervirine nitrate

    		Wnt β-catenin Cancer
    Sempervirine 是一种源于 Gelsemium elegans Benth.的生物碱。Sempervirine 通过调节 Wnt/β-catenin 通路抑制肝癌细胞 (HCC) 的增殖并诱导细胞凋亡。
    Sempervirine nitrate
  • HY-N4168B
    Methyl chlorogenate

    		Others Cancer
    绿原酸甲酯 Methyl chlorogenate 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Methyl chlorogenate 是一种抗炎剂。Methyl chlorogenate 还抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖和转移。
    Methyl chlorogenate
  • HY-147187
    MNK8

    		STAT Apoptosis Bcl-2 Family Survivin Cancer
    MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活，降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。
    MNK8
  • HY-150072
    DS89002333

    		PKA Cancer
    DS89002333 是一种口服有效的强效 PRKACA 抑制剂，其 IC50 值为 0.3 nM。DS89002333 在表达 DNAJB1-PRKACA 融合基因的 FL-HCC 患者源性异种移植模型中显示较好的抗肿瘤活性。DS89002333 可用于纤维化肝细胞癌 (FL-HCC) 的研究。
    DS89002333
  • HY-P99353
    Ascrinvacumab

    Anti-ACVRL1 / ALK-1 Reference Antibody (ascrinvacumab); PF-03446962

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Ascrinvacumab
  • HY-160765
    WNTinib

    APS-8-100-2

    		 Wnt Apoptosis Cancer
    WNTinib (APS-8-100-2) 是一种多激酶 (multi-kinase) 抑制剂，选择性地拮抗 β-catenin (CTNNB1) 突变的肝细胞癌 (HCC)。WNTinib 通过抑制 KIT/MAPK 和下游 EZH2 激活来下调致癌 Wnt 信号传导。
    WNTinib
  • HY-132177
    α-L-Fucosidase, Microorganism
    1 篇文献验证

    EC 3.2.1.51; FUC

    		 Others Cancer
    α-L-Fucosidase, Microorganism (EC 3.2.1.51) 是一种催化化学反应的酶。α-L-Fucosidase, Microorganism 是一种存在于所有哺乳动物细胞中的溶酶体酶，其血清活性已被提议作为肝细胞癌 (HCC) 的标志物。
    α-L-Fucosidase, Microorganism
  • HY-N6623
    Malvidin-3-galactoside chloride

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Cancer
    氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷 Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体，可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 ROS 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。
    Malvidin-3-galactoside chloride
  • HY-100492
    Fisogatinib
    1 篇文献验证

    BLU-554

    		 FGFR Cancer
    Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。
    Fisogatinib
  • HY-155248
    HL23

    		HDAC Cancer
    HL23 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性。HL23 增强 TXNIP 启动子的乙酰化，上调 TXNIP 表达，从而介导钾通道活性、触发 TXNIP 依赖性钾剥夺。HL23 抑制 HCC 进展和转移，并与 Sorafenib (HY-10201) 具有协同作用，效力强于 Sorafenib+Vorinostat (HY-10221)。
    HL23
  • HY-137506
    XST-14
    1 篇文献验证

    		 ULK p38 MAPK TGF-β Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CaMK Apoptosis Cancer
    XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。
    XST-14
  • HY-149475
    VEGFR-2-IN-33

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-33 (Compound 4d) 是一种 VEGFR 抑制剂 (IC50: 61.04 nM)。VEGFR-2-IN-33 抑制 HepG2 细胞增殖，IC50 为 4.31 nM。VEGFR-2-IN-33 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    VEGFR-2-IN-33
  • HY-15897
    LDN-212854
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    5-（6-（4-（哌嗪-1-基）苯基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）喹啉 LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC50: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC50: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。
    LDN-212854
  • HY-101519
    BETd-260
    1 篇文献验证

    ZBC 260

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    BETd-260 (ZBC 260) 是由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC，在白血病细胞 RS4;11 中，在 30 pM 的低浓度下，能够降低 BRD4 蛋白活性。BETd-260 能显著抑制肝细胞癌 HCC 细胞的活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    BETd-260
  • HY-150538
    STAT3-IN-12

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。
    STAT3-IN-12
  • HY-111226
    GSK5182
    2 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Cancer
    GSK5182 是一种高效选择性，具有口服活性的 ERRγ 反向激动剂，其 IC50 值为 79 nM。GSK5182 不与其他核受体相互作用，包括 ERRα 和 ERα。GSK5182 还能增加肝癌细胞中 reactive oxyen species (ROS) 的产生。
    GSK5182
  • HY-115902
    FGFR4-IN-7

    		FGFR Apoptosis Cancer
    FGFR4-IN-7 (Compound C3) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 0.42 μM。 FGFR4-IN-7 通过阻断 FGFR4 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR4-IN-7可用于肝癌 (HCC) 的研究。
    FGFR4-IN-7
  • HY-N7073
    Silymarin
    4 篇文献验证

    		 SARS-CoV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    水飞蓟素 Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。Silymarin 可以显着降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。
    Silymarin
  • HY-130173
    Bafilomycin C1

    		Bacterial Fungal Na+/K+ ATPase Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    巴菲霉素C1 Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Bafilomycin C1
  • HY-162143
    SKI-349

    		SphK Akt mTOR Cancer
    SKI-349 是一种鞘氨醇激酶 1/2 (SPHK1/2) 和微管聚合 (MDA) 的双重靶向抑制剂。SKI-349 具有抗癌活性。SKI-349 能抑制肝细胞活力、侵袭和 AKT/mTOR 信号通路。
    SKI-349
  • HY-19345
    Vacquinol-1

    NSC13316

    		 Others Cancer
    Vacquinol-1 (NSC13316) 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
    Vacquinol-1
  • HY-146395
    HBV-IN-23

    		HBV DNA/RNA Synthesis Apoptosis Infection Cancer
    HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC50 值为 0.58 μM。HBV-IN-23 在活性分子敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性，诱导 HepG2 细胞凋亡。
    HBV-IN-23
  • HY-19345A
    Vacquinol-1 dihydrochloride

    NSC13316 dihydrochloride

    		 Others Cancer
    Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
    Vacquinol-1 dihydrochloride
  • HY-142684
    Pyruvate Carboxylase-IN-1

    		Others Cancer
    Pyruvate Carboxylase-IN-1 (compound 37) 是一种有效的丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase) 抑制剂，在基于细胞裂解物和基于细胞的 PC 活性中，IC50s 分别为 0.204 和 0.104 μM。Pyruvate Carboxylase-IN-1 是毛兰素的天然类似物。Pyruvate Carboxylase-IN-1 抑制 PC 的酶活性，介导人肝细胞癌 (HCC) 的抗癌作用。
    Pyruvate Carboxylase-IN-1
  • HY-142685
    Pyruvate Carboxylase-IN-2

    		Others Cancer
    Pyruvate Carboxylase-IN-2 (compound 29) 是一种有效的丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase) 抑制剂，在基于细胞裂解物和基于细胞的 PC 活性中，IC50s 分别为 0.065 和 0.097 μM。Pyruvate Carboxylase-IN-2 是毛兰素的天然类似物。Pyruvate Carboxylase-IN-2 抑制 PC 的酶活性，介导人肝细胞癌 (HCC) 的抗癌作用。
    Pyruvate Carboxylase-IN-2
  • HY-119833
    Rubone

    		MicroRNA Cancer
    Rubone 是一种查耳酮类似物，是 miR-34a 的调节剂。Rubone 以 p53 依赖性方式上调 miR-34a 表达，下调下游靶标 Bcl-2 和细胞周期蛋白 D1 表达，并抑制体内肝细胞癌 (HCC) 的生长。Rubone 通过逆转 miR-34a 下游靶标的表达来增强紫杉醇 (PTX; HY-B0015) 在 PTX 耐药的前列腺癌细胞系中的抗癌作用。
    Rubone
  • HY-162259
    QC-182

    		PROTACs Histone Acetyltransferase Cancer
    QC-182 是一种有效的 p300/CBP PROTAC 降解剂。QC-182 降低 SK-HEP-1 细胞中的 p300 蛋白 (DC50 = 93nM)。QC-182 有效抑制 SK-HEP-1 和 JHH7 细胞系的细胞生长，IC50 值分别为 0.733 和 0.477 μM。QC-182可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    QC-182
  • HY-100008
    Peretinoin
    3 篇文献验证

    NIK333

    		 RAR/RXR SphK Autophagy HCV Infection Cancer
    Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC50 为 9 μM。
    Peretinoin
  • HY-155046
    FGFR4-IN-14

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-14 (Compound 27i) 是一种 FGFR4 抑制剂 (IC50: 2.4 nM。FGFR4-IN-14 抑制 V550L 和 N535K 突变株细胞增殖，对 huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L 和 BaF3/ETV6-FGFR4-N535K 细胞的 IC50 分别为 21 nM、2.5 nM、171 nM。FGFR4-IN-14 在Huh7异种移植模型中具有有效的抗肿瘤功效。FGFR4-IN-14 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    FGFR4-IN-14

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